El hombre en su busqueda del conocimiento, descubre e inventa nuevas enfermedades.
sábado, 28 de julio de 2012
miércoles, 25 de julio de 2012
Enfermedad de Crohn
Es una forma de enfermedad intestinal inflamatoria (EII) que afecta por lo regular a los intestinos, pero puede ocurrir en cualquier parte desde la boca hasta el extremo del recto (ano).
Ver también: colitis ulcerativa
Causas
La
causa exacta de la enfermedad de Crohn se desconoce. Es un trastorno
autoinmunitario, una afección que se presenta cuando el sistema
inmunitario del propio cuerpo ataca por error y destruye el tejido
corporal sano.
Las personas con enfermedad de Crohn tienen
inflamación continua (crónica) del tracto gastrointestinal. La
enfermedad de Crohn puede comprometer el intestino delgado, el intestino
grueso, el recto o la boca. La inflamación lleva al engrosamiento de la
pared intestinal.
Existen diferentes tipos de enfermedad de Crohn, los cuales dependen de la parte del cuerpo afectada.
Lo siguiente parece jugar un papel en la enfermedad de Crohn:
- Los genes
- Los factores ambientales
- El cuerpo reacciona en forma exagerada a bacterias normales en los intestinos
La enfermedad puede ocurrir a cualquier edad, pero generalmente se presenta en personas entre los 15 y los 35 años.
Uno es más propenso a contraer esta enfermedad si:
- Tiene un antecedente familiar de la enfermedad de Crohn
- Es judío
- Fuma
Síntomas
Los
síntomas dependen de la parte del tracto gastrointestinal que esté
afectada. Estos síntomas pueden fluctuar de leves a graves, y pueden
aparecer y desaparecer con períodos de reagudizaciones.
Los principales síntomas de la enfermedad de Crohn son:
- Dolor abdominal (área del vientre) con cólicos
- Fiebre
- Fatiga
- Inapetencia
- Dolor con las deposiciones (tenesmo)
- Diarrea acuosa y persistente
- Pérdida de peso
Otros síntomas pueden abarcar:
- Estreñimiento
- Inflamación de los ojos
- Fístulas (generalmente alrededor del área rectal que pueden causar drenaje de pus, moco o heces)
- Hinchazón y dolor articular
- Úlceras bucales
- Sangrado rectal y sangre en las heces
- Protuberancias o llagas (úlceras) en la piel
- Encías inflamadas
Pruebas y exámenes
Un examen físico puede revelar sensibilidad o una masa abdominal, salpullido, articulaciones inflamadas o úlceras bucales.
Los exámenes para diagnosticar la enfermedad de Crohn abarcan:
- Enema opaco o tránsito esofagogastroduodenal
- Colonoscopia o sigmoidoscopia
- Tomografía computarizada (TC) del abdomen
- Endoscopia, incluyendo endoscopia por cápsula
- Resonancia magnética (RM) del abdomen
- Enteroscopia
Se puede realizar un coprocultivo para descartar otras causas posibles de los síntomas.
Esta enfermedad también puede alterar los resultados de los siguientes exámenes:
- Albúmina
- Proteína C reactiva
- Tasa de sedimentación eritrocítica
- Grasa fecal
- Hemoglobina
- Pruebas de la función hepática
- Conteo de glóbulos blancos
Enfermedad de Blount
Es un trastorno en el crecimiento de la
tibia (hueso de la espinilla) en el cual la parte inferior de la pierna
se voltea hacia adentro, pareciéndose a piernas arqueadas.Causas, incidencia y factores de riesgo
La
enfermedad de Blount ocurre en niños pequeños y adolescentes. Se
desconoce la causa, pero se cree que se debe a los efectos del peso
sobre la placa de crecimiento. La parte interior de la tibia, justo por
debajo de la rodilla, no logra desarrollarse normalmente.
A diferencia de las piernas arqueadas,
las cuales tienden a enderezarse a medida que el niño crece, la
enfermedad de Blount empeora lentamente. Esta afección puede ocasionar
un arqueamiento severo de una o ambas piernas.
La enfermedad es
más común entre los niños estadounidenses de ascendencia africana y
también está asociada con la obesidad y con los niños que empiezan a
caminar muy temprano.
Síntomas
Una o ambas piernas se voltean hacia adentro. Esto se denomina "arqueamiento" y puede:
- Lucir igual en ambas piernas
- Ocurrir justo por debajo de la rodilla
- Empeora rápidamente
Signos y exámenes
El médico llevará a cabo un examen físico, el cual mostrará que la parte inferior de las piernas voltea hacia adentro. Una radiografía de rodilla y de la parte inferior de la pierna confirma el diagnóstico.
Ver también: radiografía de las articulaciones
Tratamiento
Se
usan dispositivos ortopédicos para tratar a niños que desarrollen
arqueamiento severo antes de los 3 años. Si esto no funciona o si el
problema no se detecta hasta que el niño está más grande, generalmente
se requiere la cirugía, la cual puede involucrar el corte del hueso de
la espinilla (tibia) para ubicarlo en la posición apropiada, y algunas
veces también alargarlo.
Otras
veces, se puede restringir el crecimiento de la mitad externa de la
tibia. Esto se hace con cirugía y le permite el crecimiento natural del
niño para neutralizar el proceso de arqueamiento. Esta segunda cirugía
mucho más pequeña es más efectiva en niños con arqueamiento menos severo
que aún tienen mucho crecimiento por realizar.
Expectativas (pronóstico)
Si
se puede colocar la pierna dentro de la posición apropiada, el
pronóstico es bueno. La pierna debe funcionar apropiadamente y lucir
normal.
Complicaciones
El hecho de no
tratar esta enfermedad puede conducir a una deformidad progresiva. La
afección puede llevar a diferencias en el largo de las piernas, lo cual
puede ocasionar una discapacidad si no se hace un tratamiento.
La enfermedad de Blount puede reaparecer después de la cirugía, especialmente en los niños pequeños.
Situaciones que requieren asistencia médica
Solicite
una cita con el pediatra si las piernas de su hijo parecen estar
arqueadas. También consulte si su hijo tiene piernas arqueadas que
parecen estar empeorando.
Prevención
La pérdida de peso en los niños que tienen sobrepeso les puede ayudar.
Nombres alternativos
Tibia vara
Referencias
Canale ST. Osteochondrosis or epiphysitis and other miscellaneous affections. In: Canale ST, Beatty JH, eds. Campbell's Operative Orthopaedics. 11th ed. Philadelphia, Pa: Mosby Elsevier; 2007:chap 29.
Actualizado: 11/12/2010
Versión
en inglés revisada por: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Clinical Assistant
Professor of Pediatrics, University of Washington School of Medicine.
Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.
Enfermedad de Addison
Es un trastorno que ocurre cuando las glándulas suprarrenales no producen suficiente cantidad de sus hormonas.Causas
Las
glándulas suprarrenales son pequeños órganos que secretan hormonas y
que se encuentran localizados en la parte superior de cada riñón. Estas
glándulas están conformadas por una parte externa (llamada corteza) y
una parte interna (llamada médula).
La corteza produce tres tipos de hormonas:
- Las hormonas glucocorticoides (como el cortisol) mantienen el control de la glucosa (azúcar), disminuyen (inhiben) la respuesta inmunitaria y ayudan al cuerpo a responder al estrés.
- Las hormonas mineralocorticoides (como la aldosterona) regulan el equilibrio de sodio y potasio.
- Las hormonas sexuales: andrógenos (hombres) y estrógenos (mujeres) afectan el desarrollo sexual y la libido.
La
enfermedad de Addison resulta de un daño a la corteza suprarrenal, lo
cual hace que dicha corteza produzca menos de sus hormonas.
Este daño puede ser causado por lo siguiente:
- El sistema inmunitario ataca por error la glándula (enfermedad autoinmunitaria)
- Infecciones como la tuberculosis, VIH o infecciones micóticas
- Hemorragia, pérdida de sangre
- Tumores
- Uso de medicamentos anticoagulantes
Los factores de riesgo para la enfermedad de Addison de tipo autoinmunitario incluyen otras enfermedades autoinmunitarias:
- Tiroiditis crónica
- Dermatitis herpetiforme
- Enfermedad de Graves
- Hipoparatiroidismo
- Hipopituitarismo
- Miastenia grave
- Anemia perniciosa
- Disfunción testicular
- Diabetes tipo 1
- Vitiligo
Ciertos defectos genéticos pueden causar estas afecciones.
Síntomas
- Cambios en la presión arterial o en la frecuencia cardíaca.
- Diarrea crónica, náuseas y vómitos o inapetencia que provoca pérdida de peso.
- Oscurecimiento de la piel en algunos lugares, lo que lleva a que luzca con parches.
- Palidez.
- Debilidad extrema, fatiga y movimiento lento y pesado.
- Lesiones en la boca, en la parte interna de la mejilla (mucosa bucal).
- Deseo vehemente por el consumo de sal.
Pruebas y exámenes
Los exámenes pueden mostrar:
- Aumento del potasio
- Presión arterial baja
- Nivel de cortisol bajo
- Sodio sérico bajo
- Niveles normales de las hormonas sexuales
Otros exámenes pueden abarcar:
Esta enfermedad también puede cambiar los resultados de los siguientes exámenes:
- 17-hidroxicorticosteroides
- 17-cetoesteroides
- Tasa de excreción de aldosterona urinaria en 24 horas
- Corticotropina
- Aldosterona
- Conteo de eosinófilos en la sangre
- CO2
- Prueba de estimulación con Cortrosyn
- Examen de potasio
- Renina
- Cortisol en orina
Tratamiento
El
tratamiento con reemplazo de corticosteroides controlará los síntomas
de esta enfermedad, pero generalmente es necesario tomar estos fármacos
de por vida. A menudo, las personas reciben una combinación de
glucocorticoides (cortisona o hidrocortisona) y mineralocorticoides
(fludrocortisona).
Nunca omita dosis del medicamento para esta afección porque se pueden presentar reacciones potencialmente mortales.
El médico puede aumentar la dosis del medicamento debido a:
- Infección
- Lesión
- Estrés
- Cirugía
Durante una forma extrema de insuficiencia suprarrenal, llamada crisis suprarrenal,
usted se tiene que inyectar hidrocortisona de inmediato. Asimismo,
generalmente también se necesita tratamiento complementario para manejar
la presión arterial baja.
A algunas personas con la enfermedad de
Addison se les enseña a que se apliquen ellas mismas una inyección de
hidrocortisona de emergencia en situaciones de estrés. Es importante que
usted lleve siempre consigo una tarjeta de identificación médica que
indique el tipo de medicamento y la dosis apropiada que necesita en caso
de emergencia. Además, el médico le puede aconsejar que use siempre
una identificación de alerta médica (Medic-Alert), como un brazalete,
que en caso de emergencia advierta a los profesionales médicos que usted
tiene esta afección.
Expectativas (pronóstico)
Con una terapia de sustitución hormonal, la mayoría de las personas con la enfermedad de Addison pueden llevar vidas normales.
Posibles complicaciones
Se pueden presentar complicaciones si usted toma muy poco o demasiado suplemento de hormonas suprarrenales.
Las complicaciones también pueden resultar de las siguientes enfermedades asociadas:
- Diabetes
- Tiroiditis de Hashimoto (tiroiditis crónica)
- Hipoparatiroidismo
- Hipofunción ovárica o insuficiencia testicular
- Anemia perniciosa
- Tirotoxicosis
Cuándo contactar a un profesional médico
Consulte con el médico si:
- No es capaz de retener el medicamento debido al vómito.
- Le han diagnosticado la enfermedad de Addison y se presentan situaciones de estrés como infección, lesión, traumatismo o deshidratación. Es posible que necesite un ajuste en las dosis de los medicamentos.
- Su peso aumenta con el tiempo.
- Se le comienzan a hinchar los tobillos.
- Presenta otros síntomas nuevos.
Si
usted tiene síntomas de crisis suprarrenal, debe aplicarse una
inyección de emergencia del medicamento que le recetaron. Si no hay
disponibilidad de éste, acuda de inmediato a la sala de urgencias más
cercana o llame al número local de emergencias (como el 911 en los
Estados Unidos).
Los síntomas de la crisis suprarrenal abarcan:
- Dolor abdominal
- Dificultad respiratoria
- Vértigo o mareo
- Presión arterial baja
- Pérdida del conocimiento
Nombres alternativos
Insuficiencia suprarrenal primaria; Hipofunción corticosuprarrenal; Insuficiencia corticosuprarrenal crónica
Referencias
Stewart PM, Krone NP. The adrenal cortex. In: Kronenberg H, Melmed S, Polonsky K, Larsen PR, eds. Williams Textbook of Endocrinology. 12th ed. Philadelphia, PA: Saunders Elsevier; 2011:chap 15.
Enfermedad de Meniere
Causas
El
oído interno contiene tubos llenos de líquido llamados canales
semicirculares o laberintos. Estos canales, junto con un nervio en el
cráneo, ayudan a interpretar la posición del cuerpo y mantener el
equilibrio.
Se desconoce la causa exacta de la enfermedad de
Meniere. Puede ocurrir cuando la presión del líquido en parte del oído
interno llega a estar demasiado alta.
En algunos casos, la enfermedad de Meniere puede estar relacionada con:
- Traumatismo craneal
- Infección del oído medio o del oído interno
Otros factores de riesgo son:
- Alergias
- Consumo de alcohol
- Antecedentes familiares
- Fatiga
- Enfermedad viral reciente
- Infección respiratoria
- Tabaquismo
- Estrés
- Uso de ciertos medicamentos
Entre 50,000 y 100,000 personas al año presentan la enfermedad de Meniere.
Síntomas
Los
ataques o episodios de la enfermedad de Meniere a menudo comienzan sin
aviso. Pueden ocurrir diariamente o apenas una vez al año. La gravedad
de cada episodio puede variar.
La enfermedad de Meniere generalmente tiene cuatro síntomas principales:
- Disminución en la audición
- Presión en el oído
- Zumbido o retumbo en el oído afectado
- Vértigo
El vértigo
o mareo intenso es el síntoma que causa la mayoría de los problemas.
Las personas que tienen vértigo sienten como si estuvieran girando o
moviéndose o como si el mundo estuviera girando a su alrededor.
- Con frecuencia se presentan náuseas, vómitos y sudoración intensos
- Los síntomas empeoran con el movimiento súbito
- Con frecuencia, la persona necesitará acostarse
- El mareo y la sensación de pérdida del equilibrio durará desde aproximadamente 20 minutos hasta unas horas
Se puede presentar hipoacusia; generalmente sólo en uno de los oídos, pero puede afectar a ambos.
- La audición de la persona tiende a recuperarse entre ataques, pero empeora con el tiempo.
- Los ruidos de baja frecuencia se pierden primero.
- Los retumbos o zumbidos (tinnitus), al igual que una sensación de presión en el oído, son comunes
Otros síntomas abarcan:
- Diarrea
- Dolores de cabeza
- Dolor o molestia en el abdomen
- Náuseas y vómitos
- Movimientos incontrolables del ojo
Pruebas y exámenes
Un
examen del cerebro y el sistema nervioso (neurológico) puede mostrar
problemas con la audición, el equilibrio o el movimiento de los ojos.
Una
audiometría o audiología mostrará la hipoacusia que se presenta con la
enfermedad de Meniere. La audición puede estar cerca de lo normal
después de un ataque.
Un procedimiento llamado estimulación calórica
comprueba los reflejos oculares por medio del calentamiento y
enfriamiento del oído interno con agua. Los resultados anormales de este
examen pueden ser un signo de enfermedad de Meniere.
Los siguientes exámenes también se pueden hacer para diferenciar la enfermedad de Meniere de otras causas de vértigo:
- Electrococleografía (ECOG)
- Electronistagmografía (ENG) o videonistagmografía (VNG)
- Resonancia magnética de la cabeza
Tratamiento
No
se conoce cura para la enfermedad de Meniere. Sin embargo, los cambios
en el estilo de vida y algunos tratamientos a menudo pueden ayudar a
aliviar los síntomas.
El médico puede sugerir formas de disminuir
la cantidad de agua o líquido en el cuerpo. Esto con frecuencia puede
ayudar a controlar los síntomas.
- Los diuréticos pueden ayudar a aliviar la presión del líquido en el oído interno.
- Una dieta baja en sal también puede ayudar (ver: sodio en la dieta).
Otros cambios que pueden ayudar con los síntomas y mantenerlo a usted a salvo abarcan:
- Evitar los movimientos súbitos, los cuales pueden empeorar los síntomas. Usted puede necesitar ayuda para caminar cuando tenga una pérdida de equilibrio durante los ataques.
- Evitar las luces brillantes, la televisión y leer durante los ataques, debido a que esto puede empeorar los síntomas. Descanse durante los episodios intensos y lentamente incremente su actividad.
- Evitar actividades tales como manejar, operar maquinaria pesada y escalar hasta una semana después de que sus síntomas desaparezcan. Un episodio de mareo súbito durante estas actividades puede ser peligroso.
- Reanudar gradualmente la actividad después de los episodios.
- Mantenerse quieto y descansar cuando tenga síntomas.
Los
síntomas de la enfermedad de Meniere pueden causar estrés. Busque
opciones de un estilo de vida saludable para que le ayude a enfrentar
esto:
- Consuma una alimentación saludable y bien balanceada. No coma en exceso.
- Haga ejercicios regularmente, de ser posible.
- Duerma lo suficiente.
- Aprenda y practique técnicas de relajación, como imágenes guiadas, relajación muscular progresiva, yoga, tai chi o meditación.
- Reduzca la cafeína y el alcohol.
Su
médico le puede prescribir medicamentos para las náuseas y los vómitos.
Los síntomas tales como mareo y vértigo pueden responder a los
sedantes/hipnóticos y benzodiazepinas como el diazepam (Valium).
Usted puede necesitar cirugía del oído si sus síntomas son graves y no responden a otro tratamiento.
- Cortar el nervio vestibular con un procedimiento quirúrgico ayuda a controlar el vértigo y no daña la audición.
- Poner un antibiótico llamado gentamicina directamente en el oído medio puede ayudar a controlar el vértigo.
- Extirpar parte del oído interno con un procedimiento llamado laberintectomía ayuda con el vértigo, pero causa hipoacusia total.
Se pueden necesitar audífonos para la hipoacusia grave.
Expectativas (pronóstico)
El pronóstico varía. La enfermedad de Meniere con frecuencia se puede controlar con tratamiento.
La afección puede mejorar por sí sola; sin embargo, esta enfermedad también puede ser crónica o discapacitante.
Posibles complicaciones
- Incapacidad de caminar o desempeñarse debido al vértigo incontrolable
- Hipoacusia en el lado afectado
Cuándo contactar a un profesional médico
Solicite
una cita con el médico si se presentan síntomas de la enfermedad de
Meniere, como hipoacusia, zumbidos en los oídos o vértigo, o si éstos
empeoran.
Prevención
No se conoce una forma de prevención para esta enfermedad, pero el tratamiento oportuno de la infección de oído y otros trastornos conexos puede servir.
Nombres alternativos
Hidropesía endolinfática; Hidropesía
Referencias
Crane
BT, Schessel DA, Nedzelski J, Minor LB. Peripheral vestibular
disorders. In: Cummings CW, Flint PW, Haughey BH, et al, eds. Otolaryngology: Head & Neck Surgery. 5th ed. Philadelphia, Pa: Mosby Elsevier;2010:chap 165.
Post RE, Dickerson LM. Dizziness: a diagnostic approach. Am Fam Physician. 2010;82:361-369.
lunes, 2 de julio de 2012
Enfermedad de Lyme
Causas
La enfermedad de Lyme es causada por la bacteria Borrelia burgdoferi (B. burgdoferi). Las garrapatas de patas negras son portadoras de estas bacterias y las adquieren cuando pican ratones o venados infectados con la enfermedad de Lyme. Usted puede contraer la enfermedad si lo pica una garrapata infectada.
La enfermedad de Lyme se reportó por primera vez en los
Estados Unidos en 1975, en un pueblo llamado Old Lyme, en Connecticut.
En los Estados Unidos, la mayoría de las infecciones por enfermedad de
Lyme ocurren en las siguientes áreas:
- Estados del noreste, desde Virginia hasta Maine.
- Estados del centro norte, principalmente Wisconsin y Minnesota.
- Costa oeste, particularmente el norte de California.
Existen tres etapas de la enfermedad de Lyme (vea a continuación para conocer los síntomas):
- Etapa 1, llamada enfermedad de Lyme temprana y localizada. La infección aún no se ha propagado por todo el cuerpo.
- Etapa 2, llamada enfermedad de Lyme de diseminación temprana. La bacteria ha comenzado a propagarse por todo el cuerpo.
- Etapa 3, llamada enfermedad de Lyme de diseminación tardía. La bacteria se ha diseminado por todo el cuerpo.
Entre los factores de riesgo de contraer la enfermedad de Lyme están:
- Realizar actividades al aire libre que incrementen la exposición a las garrapatas (por ejemplo, jardinería, cacería o excursionismo) en un área en donde se sabe que se presenta la enfermedad de Lyme.
- Tener una mascota que pueda llevar garrapatas a la casa.
- Caminar en pastizales altos.
Datos importantes acerca de las picaduras de garrapatas y la enfermedad de Lyme:
- En la mayoría de los casos, una garrapata tiene que permanecer adherida a su cuerpo durante 24 a 36 horas para transmitir la bacteria a su sangre.
- Las garrapatas de patas negras pueden ser tan pequeñas que es casi imposibles verlas. Muchas personas con la enfermedad de Lyme nunca ni siquiera vieron una garrapata en su cuerpo.
- La mayoría de las personas que son picadas por una garrapata no contraen la enfermedad de Lyme.
Síntomas
Los
síntomas de la enfermedad de Lyme temprana y localizada (etapa 1)
comienzan días o semanas después de la infección. Son similares a la
gripe y abarcan:
- Picazón generalizada
- Escalofríos
- Fiebre
- Indisposición general
- Dolor de cabeza
- Mareo o desmayo
- Dolores musculares
- Rigidez en el cuello
Se
puede presentar una erupción en "forma de escarapela", una mancha roja y
plana o ligeramente elevada en el sitio de la picadura, a menudo con un
área clara en el centro. Esta lesión puede ser bastante grande y
expandirse en tamaño.
Los síntomas pueden aparecer y desaparecer.
Sin tratamiento, la enfermedad de Lyme puede diseminarse al cerebro, el
corazón o las articulaciones.
Los síntomas de la enfermedad de
Lyme de diseminación temprana (etapa 2) pueden ocurrir de semanas a
meses después de la picadura inicial de la garrapata y pueden abarcar:
- Parálisis o debilidad en los músculos de la cara
- El dolor muscular y dolor o hinchazón en las rodillas y otras articulaciones grandes
- Problemas del corazón, tales como latidos (palpitaciones) irregulares
Los
síntomas de la enfermedad de Lyme de diseminación tardía (etapa 3)
pueden ocurrir meses o años después de la infección inicial. Los
síntomas más comunes son el dolor muscular y articular. Otros síntomas
pueden abarcar:
- Movimiento muscular anormal
- Debilidad muscular
- Entumecimiento y hormigueo
- Problemas del habla.
Pruebas y exámenes
Se puede hacer un examen de sangre para verificar la presencia de anticuerpos frente a la bacteria que causa la enfermedad de Lyme. El que se utiliza con mayor frecuencia es el ELISA para la enfermedad de Lyme, cuyos resultados se confirman mediante una inmunotransferencia (Western blot).
En
áreas donde la enfermedad de Lyme es más común, el médico puede
diagnosticar la enfermedad de Lyme de diseminación temprana (etapa 1)
sin hacer ningún examen de laboratorio.
Se pueden hacer otros exámenes cuando la infección se ha vuelto más generalizada, entre ellos:
- Electrocardiografía.
- Ecocardiografía para examinar el corazón.
- Punción raquídea (punción lumbar para examinar el líquido cefalorraquídeo).
- Resonancia magnética del cerebro.
Tratamiento
Cualquier persona que haya sido picada por una garrapata debe ser vigilada cuidadosamente durante al menos 30 días.
Se
puede administrar una dosis única de antibióticos a alguien poco
después de haber sido picado por una garrapata, si se cumple todo lo que
se menciona a continuación:
- La persona tiene una garrapata adherida al cuerpo que puede portar la enfermedad de Lyme. Esto generalmente quiere decir que una enfermera o un médico han examinado e identificado a la garrapata.
- Se cree que la garrapata ha estado adherida a la persona durante por lo menos 36 horas.
- La persona puede empezar a tomar antibióticos dentro de las 72 horas después de haber eliminado la garrapata
- La persona tiene más de 8 años y no está en embarazo ni amamantando.
Se
utiliza un ciclo de antibióticos de 2 a 4 semanas para tratar a
personas a quienes se les haya diagnosticado la enfermedad de Lyme. El
antibiótico específico que se utilice dependerá de la etapa de la
enfermedad y de sus síntomas.
Los analgésicos, como el ibuprofeno, se recetan algunas veces para aliviar la rigidez articular.
Pronóstico
Si
se diagnostica en sus primeras etapas, la enfermedad de Lyme se puede
curar con antibióticos. Sin tratamiento, pueden presentarse
complicaciones que comprometan las articulaciones, el corazón y el
sistema nervioso. Sin embargo, estos síntomas aún son tratables.
En
raras ocasiones, una persona continuará teniendo síntomas que pueden
interferir con la vida diaria, incluso después de haber recibido
tratamiento con antibióticos. Algunas personas llaman a esto síndrome
posterior a la enfermedad de Lyme. La causa se desconoce.
Posibles complicaciones
La
enfermedad de Lyme en etapa 3 o de diseminación tardía puede causar
inflamación articular prolongada (artritis de Lyme) y problemas del
ritmo cardíaco. Los problemas del sistema nervioso y del cerebro también
son posibles y pueden abarcar:
- Disminución de la concentración
- Trastornos de memoria
- Daño a nervios
- Entumecimiento
- Dolor
- Parálisis de los músculos faciales
- Trastornos del sueño
- Problemas de visión
Cuándo contactar a un profesional médico
Consulte con el médico si:
- Presenta una erupción grande, roja y en expansión que puede lucir como una diana.
- Ha tenido una picadura de garrapata y presenta debilidad, entumecimiento, hormigueo u otros problemas.
- Tiene síntomas de la enfermedad de Lyme, en especial si usted posiblemente ha estado expuesto a las garrapatas.
Prevención
Tome
precauciones para evitar el contacto directo con garrapatas. Tenga
mucho cuidado durante los meses más cálidos. Cuando sea posible:
- Evite las áreas arboladas o espesas, o áreas con pastizales altos y basura de hojas.
- Camine por el centro de los senderos.
- Frecuentemente revísese y revise a sus mascotas durante y después de su caminata o excursión.
Cuando
camine o salga de excursión en áreas arboladas o de pastizales, rocíe
toda la piel expuesta y su ropa con un repelente de insectos.
Ver también: seguridad con los repelentes de insectos.
Usted
también puede tratar las prendas de vestir, como botas, pantalones y
calcetines, con un producto que contenga permetrina. Éste sigue
ofreciendo protección durante varias lavadas.
Las garrapatas que
transmiten la enfermedad de Lyme son tan pequeñas que son muy difíciles
de ver. Después de regresar a casa, quítese las ropas e inspeccione
completamente todas las áreas de la piel, incluyendo el cuero cabelludo.
Dúchese inmediatamente después de ingresar a espacios interiores para
eliminar cualquier garrapata que no se haya visto.
Lyme disease. CDC. Page last updated April 12, 2011. Viewed August 24, 2011.
Steere AC. Borrelia burgdorferi (lyme disease, lyme borreliosis). In: Mandell GL, Bennett JE, Dolin R, eds. Principles and Practice of Infectious Diseases. 7th ed. Philadelphia, Pa: Elsevier Churchill Livingstone; 2009:chap 242.
Wormser GP, Dattwyler RJ, Shapiro ED, et al. The clinical assessment, treatment, and prevention of Lyme disease, human granulocytic anaplasmosis, and babesiosis: Clinical practice guidelines by the Infectious Diseases Society of America. Clin Infect Dis. 2006;43(9):1089-1134
Nombres alternativos
Borreliosis; Síndrome de Bannwarth
Referencias
Halperin JJ, Shapiro ED, Logigian E, Belman AL, Dotevall L, Wormser GP, et al. Practice parameter: treatment of nervous system Lyme disease (an evidence-based review): report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology. Neurology. 2007;69:91-102.Lyme disease. CDC. Page last updated April 12, 2011. Viewed August 24, 2011.
Steere AC. Borrelia burgdorferi (lyme disease, lyme borreliosis). In: Mandell GL, Bennett JE, Dolin R, eds. Principles and Practice of Infectious Diseases. 7th ed. Philadelphia, Pa: Elsevier Churchill Livingstone; 2009:chap 242.
Wormser GP, Dattwyler RJ, Shapiro ED, et al. The clinical assessment, treatment, and prevention of Lyme disease, human granulocytic anaplasmosis, and babesiosis: Clinical practice guidelines by the Infectious Diseases Society of America. Clin Infect Dis. 2006;43(9):1089-1134
Tutorial Interactivo Enfermedad de Lyme
Suscribirse a:
Entradas (Atom)


